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Anvisa suspende lote de dipirona sódica por falha em comprimido
03 de julho de 2014
Vigilância
DE BRASÍLIA - A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) suspendeu, nesta quarta-feira (2), a venda do lote 13K865 do medicamento dipirona sódica 500 mg fabricado por Prati-Donaduzzi.
Segundo a agência, análise da vigilância sanitária paulista identificou "mancha irregular de cor cinza na superfície do comprimido". O lote em questão tem como data de validade novembro de 2015.
O laboratório Prati-Donaduzzi disse que já recolheu o lote suspenso.
Em nota, a empresa afirmou que "a interdição foi motivada por um desvio de aspecto encontrado em apenas um comprimido", falha cuja origem está sendo investigada.
"Em nenhum momento a saúde dos consumidores ficou em risco e nossa maior preocupação é a excelência dos produtos e a satisfação dos consumidores", afirmou o laboratório.
Fonte: Folha de S. Paulo
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