De forma pioneira no Brasil, um novo teste diagnóstico para fibrose cística (FC), doença genética que compromete principalmente o trato digestivo e o aparelho respiratório, vem sendo implementado no Instituto Fernandes Figueira (IFF), unidade materno-infantil da Fiocruz. Trata-se da medida da diferença de potencial nasal (DPN), exame incluído nos critérios diagnósticos para a fibrose cística da Fundação para a Fibrose Cística (Cystic Fibrosis Foundation, no inglês), entidade internacionalmente reconhecida nos estudos sobre a doença, assim como os exames usuais, que são o teste do suor, o teste do pezinho ampliado e a análise genética.
Fonte: Fundação Oswaldo Cruz/ Fiocruz
http://www.fiocruz.br/cgi/cgilua.exe/sys/start.htm?infoid=1668&sid=116