Publicado em 01 de Julho de 2014 às 09h59
Imipra 25mg da Cristália apresentou resultados insatisfatórios em teste de princípio ativo
Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada na segunda-feira (30) no Diário Oficial da União suspende a distribuição, a comercialização e o uso, em todo o território nacional, do lote 12096555 (validade: 09/2015) do medicamento Imipra 25mg (cloridrato de imipramina), apresentação de 200 comprimidos, fabricado pela empresa Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
De acordo com o texto, a própria empresa encaminhou à Anvisa um comunicado de recolhimento do produto devido a resultados insatisfatórios no teste de teor de princípio ativo. A agência determinou que a empresa promova o recolhimento de todo o estoque existente no mercado relativo ao lote.
A resolução entra em vigor na data de publicação.